用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)或不能接受治愈性手术或放疗的局部晚期CSCC患者,美国FDA宣布批准赛诺菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)联合开发的Libtayo(cemiplimab-rwlc)上市, ,它同时是第三款获得FDA批准的抗PD-1抗体,这是FDA批准的第一例针对晚期CSCC的疗法, 【FDA今日批准第三款PD-1抑制剂】今日,。
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